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健保編號 |
12184C |
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醫令碼 |
L1139 / L11391-TDF / L11392-Stelara / L11395-Morris / L11396-Pfizer / L11397-Chugai L11398-Orencia / L11399-Simponi / L1139A-Eisai / L1139B-Mabthera L1139C-Conentyx / L1139D-Takeda / L1139E-UCB / L1139G-Remicade / L1139H-Lumicef |
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檢體採集 |
EDTA Tube(紫色) |
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採集量 |
5 mL |
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報告時效 |
7日 |
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分析方法 |
Real-time PCR |
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參考區間 |
Target not detected |
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臨床意義 |
目前已知的病毒性肝炎中，B 型肝炎是其中的一種。全世界已有超過20億人感染過 HBV，而其中有超過3億5千萬屬於慢性帶原者。慢性帶原者會有很高的風險性會發生長期性的併發症，包括慢性肝炎、肝硬化和肝癌等。 依照現行中央健保局 B 型肝炎治療給付規定，HBV DNA＞20000 IU/mL且 ALT 大於正常值兩倍以上者，需使用抗病毒制劑治療。若只有 HBe 抗原檢測為陰性，但是肝功能仍持續異常者，可能為 B 型肝炎病毒之前核心區(pre-core mutant)或核心啟動區(core promoter)發生突變，這種病毒會停止或減少HBe 抗原的產生，無法經由檢驗 HBe 抗原的存在與否來判斷病毒是否正在複製中，則需要進一步檢測 HBV DNA，若HBV DNA＞2000 IU/mL 且ALT 大於正常值兩倍以上者，則亦需使用抗病毒制劑治療。 偵測血清中 HBV DNA 的檢驗能力已被報導具有預測急性或慢性 HBV 感染結果的價值，不論是 HBsAg 被清除之後或在缺乏血清學標記的 HBV 病人中仍可以測得 HBV DNA。 本檢驗流程是利用即時定量聚合酶連鎖反應技術，在以 EDTA 為抗凝劑收集的血漿中，針對 HBV DNA 做最敏感與動態範圍的定量分析。 |
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