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健保編號 |
12207B |
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醫令碼 |
L11528 L115282-BMS |
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檢體採集 |
EDTA Tube(紫色) |
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採集量 |
10 mL | |
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報告時效 |
7日 |
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分析方法 |
即時聚合酶連鎖反應法 |
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參考區間 |
0.0000 % |
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臨床意義 |
費城染色體是第9 對及第22 對染色體發生t(9;22)(q34; q11)轉位而來。這種染色體轉位會造成原來位在第9 對染色體的Abelson(ABL) proto-oncogene 接到第22對染色體的breakpoint cluster region(BCR)基因上，形成BCR-ABL 融合基因。原本ABL 基因所轉譯的ABL 蛋白是一種位在細胞內的tyrosine kinase，易位後的BCR 基因會影響ABL 基因的調控，進而啟動許多下游訊號路徑，造成具有BCR-ABL 異常基因的癌細胞不斷增生及轉移，進而表現出白血病的臨床表徵。依據BCR-ABL 的斷裂點位置不同，可區分b2a2、b3a2、b3a3、b2a3、e1a2、e19a2 等融合轉錄方式。主要斷裂點叢集區b2a2(佔40%)、b3a2(佔55%)、b3a3 及b2a3(<5%)所轉譯的蛋白為p210，統稱Mbcr 類型，超過90%的CML 患者和約35%的成年ALL 患者可發現具有此類型的血球。 | |
