來自人體的組織是珍貴的醫學研究資源以了解疾病的致病因子與機轉，所以，成立生物資料庫的目的是為了能夠持續累積檢體的種類和個案數以提高資料庫的豐富性與應用性，並進行嚴謹的管理以確保檢體的品質，同時，在法令與倫理的規範下，也以維護參與者隱私與權益為己任。
       人體生物資料庫管理條例已於中華民國101年2月5日施行，本院於105年8月9日通過衛生福利部許可而設置人體生物資料庫，目前衛生福利部所核可之收案範圍為頭頸部（含腦）腫瘤病患、脊髓瘤病患、退化性關節炎（含腰椎、頸椎、膝、髖關節）病患、骨髓炎病患、慢性鼻炎/鼻竇炎病患、過敏性鼻炎病患、慢性中耳炎病患、慢性腎衰竭病患、尿毒症、腎臟移植病患、腎臟病病患、血液腫瘤病患、健康捐贈者、消化道腫瘤病患、聽力障礙病患、B型肝炎、C型肝炎、肝硬化及肝癌等肝病及非肝病醫院研究對照病患、婦科腫瘤（含子宮內膜異位症）病患等收案疾病，以及素食者。
      我們將長期收集和儲存人體生物檢體及相關的個人資料資訊，以儲備堅實的醫學研究基礎，使研究者得以在符合倫理的方式取得和使用這些高品質的珍貴檢體，並期望本院人體生物資料庫的成立能成為提供優質檢體與資訊資料的平台，以促進本院或學術界的生物醫學研究。