公告編號38:【委外檢驗項目】L09270 Tumor Necrosis Factor-α Alpha型腫瘤壞死因子,自 2023/07/10 起變更試劑廠牌

自2023/07/10 起變更試劑廠牌

相關內容如下:

檢體採集    SST Tube(桔黃管),立即冰送,分裝冷凍

採集量      2 mL

報告時效    6日

分析方法    Chemiluminescence Immunoassay (CLIA),Immulite 1000,SIEMENS

參考區間    ≦8.1 pg/mL

            (原參考區間:0.753-1.660)

注意事項   此項目代檢單位為大安聯合醫事檢驗所(資料來自大安聯合醫事檢驗所)

公告編號37:【委外檢驗項目】L0909 Anti-Smooth Muscle Antibody 平滑肌抗體、L0911 Anti-Mitochrondrial Antibody 粒腺體抗體L0908 、Anti-Parietal Cell Antibody 胃側壁細胞抗體變更報告格式

1.【委外檢驗項目】L0909 Anti-Smooth Muscle Antibody 平滑肌抗體、L0911 Anti-Mitochrondrial Antibody 粒腺體抗體變更報告格式

參考區間:1:20(-)

原參考區間格式

原報告格式

新版參考區間格式

新版報告格式

<20X(-),Negative

20X(NEG)、20X(POS)…

1:20(-)

*起始操作倍數20倍

1:20(-)、1:20(+)、1:80(+)…>1:320(+)

 

2.【委外檢驗項目】L0908 Anti-Parietal Cell Antibody 胃側壁細胞抗體變更報告格式

參考區間:1:10(-)

原參考區間格式

原報告格式

新版參考區間格式

新版報告格式

<10X(-),Negative

10X(NEG)、10X(POS)…

1:10(-)

*起始操作倍數10倍

1:10(-)、1:10(+)、1:20(+)…>1:320(+)

 

公告編號36:【分生檢驗項目】L1109 P.jiroveci DNA(quali.)卡式肺囊蟲(定性) 自 2023/07/01 起變更試劑廠牌

【分生檢驗項目】L1109 P.jiroveci DNA(quali.)卡式肺囊蟲(定性) 自 2023/07/01 起變更試劑廠牌
相關內容如下:  
檢體採集 無菌容器Sterile Container,以Sputum (痰液)及肺泡沖洗液(Brocholveolar lavage fluid, BAL)為最佳檢體。
報告時效 7日
參考區間 Undetectable 
目標片段 MSG gene
分析方法 Real-Time PCR
偵測極限 1000 copy/reaction
本檢測為 Laboratory developed test (LDT),其表現特性經分生實驗室確認,適用於臨床參考。

 

公告編號35:【檢驗醫學科公告】結核菌 Ethambutol(5ug/ml)EM5藥敏報告暫停發出

依昨日廠商來文警示:
【近期TB藥物敏感性試驗培養基Ethambutol(EMB)原料穩定性不佳,
導致藥敏Ethambutol (EM5) 於濃度5ug/ml培養基檢測效能有疑慮】
 
查檢本院目前甫收到該批號之培養基,且近期尚需等候緊急替代品項到貨與測試無誤方可使用
為避免造成臨床判讀偏差之風險,經與胸腔內科醫師討論
即日起至7月中旬,Ethambutol(5ug/ml)(EM5)敏感性試驗報告暫停發出
同一藥敏濃度為10ug/ml之Ethambutol(EM10)不受影響,將照常發出。