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健保編號 |
無 |
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醫令碼 |
L1178-1 |
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檢體採集 |
使用新生兒巨細胞病毒核酸檢測專用採檢棒進行新生兒唾液採集，如新生兒有進食，進食1小時後才能進行採檢，採集完畢之檢體保存於2-8°C。 |
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報告時效 |
14個工作天 |
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分析方法 |
Real Time PCR，QuantStudio 5 Dx Real-Time PCR system |
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參考區間 |
Not Detected。表示未偵測到病毒DNA(< 800 IU/swab) |
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臨床意義 |
台灣每200個新生兒會有1~2個新生兒先天感染巨細胞病毒 (Cytomegalovirus, CMV)，其中約有10~15%的新生兒一出生時就會有聽損、視障、小頭、癲癇等症狀，目前已有藥物可治療以減輕後遺症。其餘85 ~90%遭感染的新生兒在出生時聽力及外觀無異常，其中約有15%會於數個月或數年後逐漸產生聽力障礙，發展遲緩及學習能力異常。這些新生兒雖不需藥物治療，但仍需要早期發現並持續與醫師配合追蹤聽力及神經學發展，才能及時介入治療及復健，防範後遺症的危害。根據美國CDC指引，尿液與唾液對於先天性巨細胞病毒感染的篩檢為適合之檢體，此外，許多文獻報告也顯示，唾液的敏感度可達90%以上，因此使用唾液進行篩檢，已成為國際最新共識的篩檢方法。 | |
| 注意事項 |
此項目代檢單位為大安聯合醫事檢驗所 (資料來自台北大安聯合) 預防醫學基金會與其附設醫事檢驗所進行案件受理 |
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