|
健保編號 |
無 |
|
|
醫令碼 |
L11566 |
|
|
檢體採集 |
Cell-free DNA BCT (迷彩管)，須同意書 |
|
|
採集量 |
10 mL |
|
|
報告時效 |
14日 |
|
|
分析方法 |
NGS（next generation sequencing） Illumina NextSeq 500 |
|
|
參考區間 |
未測得異常/低風險 |
|
|
臨床意義 |
正常人類細胞含有23對染色體，染色體的數目或結構不正常，就可能發生異常、畸形及疾病。本項檢測用於偵測母體周邊血中胎兒染色體異常，如唐氏症，為胎兒體細胞多出一條第21號染色體。愛德華氏症(多出一條第18號染色體)和巴陶氏症(多出一條第13號染色體)，同樣也會表現出智能障礙、生長發育遲緩、肢體畸形等先天異常。 |
|
|
注意事項 |
此項目代檢單位為訊聯基因數位 (資料來自訊聯基因數位) |
|
| 檢測介紹 | 相關網站 | |
