健保編號 |
無 |
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醫令碼 |
L11511 |
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檢體採集 |
Cell-free DNA BCT (迷彩管),須同意書 |
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採集量 |
10 mL |
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報告時效 |
14日 |
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分析方法 |
NGS(next generation sequencing) Illumina NextSeq 500 |
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參考區間 |
未測得異常/低風險 |
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臨床意義 |
正常人類細胞含有23對染色體,染色體的數目或結構不正常,就可能發生異常、畸形及疾病。本項檢測用於偵測母體周邊血中胎兒染色體異常,如唐氏症,為胎兒體細胞多出一條第21號染色體。愛德華氏症(多出一條第18號染色體)和巴陶氏症(多出一條第13號染色體),同樣也會表現出智能障礙、生長發育遲緩、肢體畸形等先天異常。 |
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注意事項 |
此項目代檢單位為訊聯基因數位 (資料來自訊聯基因數位) |
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檢測介紹 | 相關網站 |