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非侵入性胎兒染色體檢測 NIPT Q 寶 7 合一

 

健保編號

醫令碼

L11511

 

檢體採集

Cell-free DNA BCT (迷彩管),須同意書 

採集量

10 mL

報告時效

14日

分析方法

NGS(next generation sequencing)

Illumina NextSeq 500

參考區間

未測得異常/低風險

臨床意義

正常人類細胞含有23對染色體,染色體的數目或結構不正常,就可能發生異常、畸形及疾病。本項檢測用於偵測母體周邊血中胎兒染色體異常,如唐氏症,為胎兒體細胞多出一條第21號染色體。愛德華氏症(多出一條第18號染色體)和巴陶氏症(多出一條第13號染色體),同樣也會表現出智能障礙、生長發育遲緩、肢體畸形等先天異常。

注意事項

此項目代檢單位為訊聯基因數位 (資料來自訊聯基因數位)

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