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NPM1基因突變檢測

 

健保編號

12182C

醫令碼

L11522

 

檢體採集

血液或骨髓:EDTA Tube(紫色)

採集量

2mL

報告時效

7日

檢測規格
目標片段:NPM1 gene (c.863_864insTCTG)
檢驗方法:Locked nucleic acid PCR 
偵測極限:100000 copies/reaction
本檢測為 Laboratory developed test (LDT),其表現特性經分生實驗室確認,適用於臨床參考。

參考區間

Undetectable

臨床意義

傳統臨床上急性骨髓性白血病的預後因子以年紀和疾病活動度(是否有無合併其他疾病)來推斷病患之預後。隨著檢測技術的進步還可以分子生物檢測判別急性骨髓性白血病病患之預後。其中基因型的突變包括FLT3 gene、NPM1 gene、KIT gene,目前已經證實是對於預後相關基因。隨著預後相關基因型別不同,針對骨髓性白血病所治療的策略也不同。當NPM1 gene有突變時為染色體正常(Normal karyotype)預後好,以常規化療(Conventional chemotherapy)為治療主軸。分子生物檢測提供基因型別協助臨床醫師做治療,以提高病患之存活率。