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健保編號 |
12197B |
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| 醫令碼 | L0830 | |
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檢體採集 |
EDTA(紫頭管) 全血 |
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採集量 |
3 mL |
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報告時效 |
5日 (原時效 7 日) |
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分析方法 |
Affinity chrome mediated Immunoassay (ACMIA)，Dimension ExL，SIEMENS |
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參考區間 |
心臟及腎臟移植指引建議的治療範圍為3~8 ng/mL，參考文獻: Expert Opin Drug MetabToxicol 2008;4(6):807-819。由於臨床之複雜性及病人個體對於免疫抑制劑之敏感度不同，其所造成之腎毒性亦不同，以上僅供參考。 |
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臨床意義 |
為免疫抑制用藥，可抑制血中T 細胞對生長因子的反應而停止在細胞週期G1至S階段。為移植抗排斥用藥可以降低急性排斥的發生率，提高器官移植病人存活率，降低移植病患服用抗排斥藥物後之CMV感染機會及降低藥物對腎臟功能之損害等。 心臟及腎臟移植guidelines建議的治療範圍為3~8 ng/mL，但由於臨床之複雜性及病人個體對於免疫抑制劑之敏感度不同，其所造成之腎毒性亦不同，每個病患必須在治療改變前做全盤臨床評估，並依醫師臨床經驗、病患特性及治療療程訂定個別病人之Everolimus濃度範圍。為癌症治療藥物，被使用於腎癌及腦室管膜下巨細胞星狀瘤(subependymal giant cell astrocytoma，SEGA)治療。 |
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注意事項 |
此項目代檢單位由大安聯合醫事檢驗所 (資料來自大安聯合檢驗所)
(原由大安聯合代轉林口長庚醫院)
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