胚胎著床前染色體篩檢PGT-A（Preimplantation Genetic Testing for Aneuploidy ）
胚胎會分化為ICM(inner cell mass) 和TE (trophectoderm)兩組細胞
TE會發育成胎盤，ICM則發育為胎兒
正常人體細胞有23對(46條)染色體，染色體數目增加或減少皆會造成遺傳病症。
隨著女性年齡增長，卵子染色體異常機率增加，品質降低；建議高齡女性進行試管嬰兒療程時以PGT-A篩選染色體正常胚胎，以降低胚胎植入後著床成功率。
檢測非整倍體染色體，可偵測23對染色體數目正常與否，藉由檢測排除染色體異常胚胎，能進一步提高胚胎植入成功率！
此檢測方法限制為無法檢測單一基因疾病，亦無法檢測小片段染色體缺失(<10 MB)染色體結構或轉位異常。
適合進行族群為
1. 35歲以上高齡產婦
2. 試管嬰兒療程反覆失敗
3. 大於2次以上流產
4. 夫妻已知染色體異常
PGT-A基因檢測過程
體外培養至第5或6天之囊胚期胚胎，進行胚胎切片，切片後胚胎以玻璃化冷凍於-198 °C液態氮，待後續染色體檢查結果決定是否植入。本中心使用Illumina Miseq機型，次世代染色體分析，與人體染色體基因資料庫比對後分析胚胎染色體正常與否。選擇染色體正常胚胎進行植入，提高胚胎著床機率。
參考資料
1. Ying, L. Y., Sanchez, M. D., Baron, J., & Ying, Y. (2021). Preimplantation genetic testing and frozen embryo transfer synergistically decrease very pre-term birth in patients undergoing in vitro fertilization with elective single embryo transfer. Journal of assisted reproduction and genetics, 38(9), 2333–2339.