- 您聽說過「脊髓性肌肉萎縮症」嗎？
脊髓性肌肉萎縮症（Spinal Muscular Atrophy，SMA），是種會致命的遺傳疾病，發病年齡從出生到成年皆有可能發生。
在台灣大約每40-60個人即有一人為帶因者，僅次於最常見的海洋性貧血，其新生兒發病率大約是1/10,000。
SMA是自體隱性遺傳的疾病，帶因者雖然不會發病，但當夫妻雙方都是帶因者時，胎兒就有 1/4 機會罹患重症。美國婦產科醫學會建議孕婦在產前應接受SMA帶因篩檢，建議孕前或懷孕初期即安排檢查，及後續必要的遺傳諮詢。
在SMA帶因率也高的情況下，若能於懷孕前或孕期提早進行SMA帶因篩檢，確認是否有潛在的遺傳疾病風險，就能降低生下罕見兒的機率。
- 補助懷孕婦女免費帶因篩檢！
考量罕見疾病基金會為加強對罕見疾病病友與偏遠地區族群之照顧，使疾病可早期發現早期因應與規劃，針對偏遠地區的懷孕婦女提供 SMA 帶因檢驗費補助。
此外，若懷孕婦女檢驗結果為帶因，亦補助其丈夫進行帶因檢驗的費用。
但，不接受非本國籍、確診診斷之檢體。
- 我是懷孕婦女，該怎麼被補助呢？
至花蓮慈濟醫院婦產科門診進行基因檢驗前諮詢及簽署同意書，詳請請洽03-8561825 分機13386。
