兼任慈濟創新研發中心研發長的林欣榮院長與副研發長韓鴻志、東華大學研發長邱紫文教授等研究團隊10多年前發現當歸萃取物成分可以治療癌症，後續合成出單一小分子活性多標靶藥物用於對抗惡性腦膠質瘤細胞；結合緩釋錠片，製造出產品Cerebraca® Wafer，藉由此緩釋錠片將小分子藥物局部釋放至病灶處，已獲得美國、中國、日本、歐盟、臺灣等國專利；長弘生技技轉後，進行新藥開發與臨床試驗，發現效果比現有臨床藥物Gliadel Wafer (BCNU wafer)較佳，大為改善整體存活期，6個月的腫瘤無進展生存率達到100%，同時獲得2022年國家新創獎臨床新創的肯定。

　　自2017年開始進行Phase I期臨床試驗，驗證新藥Cerebraca® Wafer的安全性，臨床試驗期間並無藥物相關不良反應；在花蓮慈濟醫院、三軍總醫院、臺中榮民總醫院神經外科團隊的努力之下，目前完成第二期臨床試驗，Phase IIa期共收案10名病人，將在年底完成臨床研究報告。已發表的Phase I期以Cerebraca® Wafer治療復發惡性腦瘤患者之中位數整體存活期（Overall Survival）達26.2個月，比起Gliadel Wafer的6.4個月時間顯著改善。

　　40多歲的夏先生，2015年發現腦部右側頂葉有腦膠質細胞瘤，經過二次開顱手術、化學治療、放射線治療、標靶藥物等，腫瘤仍持續生長，已是癌症末期的他，至臺灣申請恩慈療法。2019年在花蓮慈濟醫院經過手術移除一半的惡性腦瘤後，植入標靶新藥Cerebraca® Wafer，且有效的抑制腦瘤細胞的生長。神經醫學科學中心主任邱琮朗醫師表示，團隊持續追蹤夏先生，自植入標靶新藥 Cerebraca Wafer後，存活了超過3年11個月。

　　目前復發惡性腦膠質瘤的治療效果有限，迫切需要新的治療方法。12月02日下午1點，由院長林欣榮以及長弘生技公司團隊於台北南港展覽館1館4樓，2023台灣醫療科技展的花蓮慈院展位(N802)分享惡性腦瘤標靶新藥最新進展「Cerebraca® Wafer邁向國際之路」。

左圖：花蓮慈濟醫院林欣榮院長(右四)帶領團隊與長弘生技公司成功開發抗惡性腦瘤標靶新藥Cerebraca®Wafer，並於2017年啟動臨床試驗，已完成臺灣Phase IIa期臨床試驗收案。圖左五為長弘生技董事長周姵妏博士、左四為東華大學研發長邱紫文教授 、右三為創研中心副研發長韓鴻志教授、右二為吳彬安副院長、右一為慈濟大學醫學院院長陳宗鷹。(楊國濱攝)
右圖：花蓮慈濟醫院神經醫學科學中心、慈濟創新研發中心與長弘生技公司以「Cerebraca晶片治療經標準治療無效復發性惡性腦瘤」榮獲2022年國家新創獎臨床新創獎的肯定。圖右四為花蓮慈濟醫院神經醫學科學中心主任邱琮朗、左二為慈濟創新研發中心副技術長劉靜安、左三為長弘生技董事長周姵妏博士。 (許榮輝攝)

圖：12月2日上午，在2023台灣醫療科技展花蓮慈濟醫院展位，林欣榮院長將專題分享「Cerebraca® Wafe 邁向國際之路」。